48t/96t 大鼠丙二醛(MDA)ELISA試劑盒代測
產(chǎn)品名稱:48t/96t 大鼠丙二醛(MDA)ELISA試劑盒代測
產(chǎn)品型號:48t/96t
產(chǎn)品廠商:上海古朵生物科技有限公司
簡單介紹
48t/96t 大鼠丙二醛(MDA)ELISA試劑盒代測的詳細介紹
中文名:大鼠丙二醛(MDA)ELISA試劑盒
別名:大鼠丙二醛(MDA)ELISA Kit
貨號:fk-m00182
供應商:上海古朵
規(guī)格:48t/96t
保存:2-8℃
有效期:6個月
范圍:科研實驗等領域科學研究,不得用于臨床診斷。
特點:敏感性高、特異性強、重復性好、試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便。
用途:用于測定血清,血漿及相關液體樣本中相關含量或活性。
檢測種屬:大小鼠、人、豚鼠、兔子、豬、犬、牛羊、雞鴨ELISA試劑盒等種屬。
常見ELISA試劑盒:白介素、選擇素、集落刺激因子、腫瘤壞死因子、干擾素、轉(zhuǎn)化生長因子、趨化因子、細胞因子受體、粘附分子、生長因子、凋亡因子等等。
樣本類型:適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞上清、組織勻漿等樣本。
1:預包被板: 96T/48T
2:酶標記抗體: (30倍濃縮)HRPIgG,親合純化 0.4mL x 1
3:標準品: -6 0.5mL x 2
4:EIA緩沖液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 30mL x 1
5:標記抗體稀釋液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 12mL x 1
6:顯色劑: TMB底物液 15mL x 1
7:終止液: 1N 12mL x 1
8:濃縮洗滌液: (40倍濃縮) 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 50mL x 1
ELISA試劑盒應用范圍:
ELISA法是免疫診斷中的一項新技術,現(xiàn)已成功地應用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定,根據(jù)已經(jīng)使用的結(jié)果,認為ELISA法具有靈敏、特異、簡單、快速、穩(wěn)定及易于自動化操作等特點。不僅適用于臨床標本的檢查,而且由于一天之內(nèi)可以檢查幾百甚至上千份標本,因此,也適合于血清流行病學調(diào)查。本法不僅可以用來測定抗體,而且也可用于測定體液中的循環(huán)抗原,所以也是一種早期診斷的良好方法。
大鼠丙二醛(MDA)ELISA試劑盒代測樣本處理及要求:
1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。
2. 血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
大鼠丙二醛(MDA)ELISA試劑盒操作步驟:
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列數(shù)據(jù)在小試管中進行稀釋。
20nmol/L 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
10nmol/L 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
5nmol/L 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.5nmol/L 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.25nmol/L 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
1.實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
2.試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
3.保用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物a、b液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
4.不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
5.洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水
6.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
7.加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
8.按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
9.底物a應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物b對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取od值。
大鼠丙二醛(MDA)ELISA試劑盒部分相關產(chǎn)品如下:
犬外皮蛋白(IVL)ELISA試劑盒
人乳脂肪球EGF因子蛋白(MFGE8)ELISA試劑盒
大鼠乙醛脫氫酶2(ALDH2)ELISA試劑盒
小鼠補體片段4b(C4b)ELISA試劑盒
兔受體相互作用的絲氨酸-蘇氨酸激酶2(RIPK2)ELISA試劑盒
猴β位淀粉樣前體蛋白裂解酶2(BACE2)ELISA試劑盒
小鼠可溶性淀粉酶前體蛋白β(SAPPβ)ELISA試劑盒
小鼠末端補體復合物(SC5b-9)ELISA試劑盒
犬成纖維細胞生長因子23(FGF23)ELISA試劑盒
犬谷氨酸脫羧酶自身抗體IgG(GADAbIgG)ELISA試劑盒
猴肝糖原磷酸化酶(PYGL)ELISA試劑盒
牛磷脂酶A1成員A(PLA1A)ELISA試劑盒
人血管舒緩激肽(BK)ELISA試劑盒
猴胃泌素(Gas)ELISA試劑盒
雞白介素1受體相關激酶4(IRAK4)ELISA試劑盒
兔細胞間粘附分子4(ICAM4)ELISA試劑盒
雞肌鈣蛋白I(Tn-Ⅰ)ELISA試劑盒
猴轉(zhuǎn)鐵蛋白受體2(TFR2)ELISA試劑盒
大鼠磷酸丙糖異構(gòu)酶1(TPI1)ELISA試劑盒
豬粘蛋白2(MUC2)ELISA試劑盒
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